藥品檢驗技術實習總結

藥品檢驗技術實習總結(精品7篇)。

一段時間的實習生活又將謝下帷幕，相信你積累了不少實習心得，在實習報告中記錄下這來之不易的成果吧。千萬不能認為實習報告隨便應付就可以，下面是小編收集整理的藥品質量檢測技術專業實習報告范文，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

藥品檢驗技術實習總結 篇1

時間過得真快，轉眼到公司都三個月了，在領導們的指導下，在同事們的幫助下，我堅持學習理論知識，熟悉gmp的所有文件。通過不斷的實踐，不斷的總結工作經驗，使我在短短的一周內接任此工作。至今，已頂崗約三個月，在這三個月里，我嚴格遵守各項規章制度，嚴格按照gmp的要求完成了自己崗位的各項職責。在這提出轉正之際，將我的思想，工作情況總結如下：

一、加強思想道德建設，不斷提高自己的職業道德。

我作為一名黨員，時刻以黨員的標準來衡量和要求自己的言行，注意加強政治修養，加強思想道德建設，進一步提高自己的黨性認識。大到擁護黨的政策，嚴保黨的機密，小到遵守公司的規章制度，嚴保公司機密，嚴格按照gmp的要求完成各項工作，嚴格遵守檢驗結果，做到數據準確、及時、有效。在工作中，我團結同事，協調的處理好同事與同事之間，同事與工作之間的關系，通過不斷的嚴格要求來提高自己的思想和職業道德。

二、嚴格按照gmp規定，做到取樣具有代表性、準確性，所取樣不被污染。

在很多人看來，取樣是一件小事，可藥品生產型企業就不一樣，取樣量，怎樣取都有規定。取樣之前要做好消毒措施，做好自我保護措施，就比如說去車間取樣時，要穿好防護衣服，手要用酒精消毒，取樣器具也要消毒等等，去庫房取樣時，必須在取樣車里取樣等等。

三、嚴格按照gmp規定，對生產環境，生產用水進行檢測。

藥品生產不同于其他生產型的企業，它對生產環境，生產用水要求非常嚴格。

對于生產環境：要對各個生產房間的風速、風量、塵埃粒子、沉降菌、壓縮空氣進行檢測，連續生產時是每半年檢測一次（除壓縮空氣外，它是每一個月檢測一次），若停產15日，就得重新對環境的所有指標進行檢測。至今對車間環境檢測了2次，對壓縮空氣檢測了3次。

對于生產用水，每21天對生產用水的所有出口（共15個點）進行檢測（包括片劑車間，栓劑車間），每天對純水站的三個點進行檢測。檢測項目：性狀、酸度、硫酸鹽、鈣鹽、氯離子、硝酸鹽、二氧化碳、氨、不易揮發物、電導率等14項理化指標。至今對純水站的水已檢測60余次，對所有的點已檢測4次。

四、嚴格按照gmp規定，為原輔料，包材的進廠把好關。

藥品的生產離不開原輔料、離不開包材，檢驗完后要出具相應的檢驗原始記錄和檢驗報告書。至今已檢測進廠原料、包材40批次，發現不合格產品2批（一批是：藥用固體硬片、一批是：尼扎替丁片說明書）。

五、嚴格按照gmp規定，做好車間產品的檢驗，做到不延誤生產，不延誤出廠時間。

公司長期生產的產品有5種，每一種產品都有中間體，半成品，成品。而我就要在每一個過程中去取樣檢測做好質量控制，每次取樣后，都要及時的做出結果來，以免誤了車間的生產。產品出來后，要做藥品的全檢，以免誤了產品的出廠時間。至今已檢測中間體，半成品40余次，檢測成品13批。

六、嚴格按照gmp規定，填好儀器的使用記錄，做好儀器的保養維護并填寫記錄。

在gmp的規定里，儀器的使用記錄非常重要，它可以在某一段時間里查出來你做的什么產品的檢測，是產品檢測的憑證，而儀器的維護保養就更重要了，儀器的好使用，儀器的準確性是離不開我對儀器的維護，保養和自校。對儀器的使用是當時做什么就填什么，對于儀器的維護、保養都是一個月一次，每次維護校正完后，都要填寫好相應的記錄。

七、嚴格按照gmp規定，做好藥品的穩定性考察、長期考察，并做好考察記錄，至今已考察樣品10余批次。

八、嚴格按照gmp規定，對劇毒藥品進行管理，填寫好劇毒藥品的使用記錄。

九、嚴格按照gmp規定,對固體藥品的管理，并登記好使用臺賬。

十、嚴格按照gmp規定，對對照品進行管理，并登記號使用臺賬。

十一、對各類檢驗產品出具檢驗報告書，并對各類檢驗原始記錄進行歸檔管理。

我在這個崗位上做了很多工作，但無論做什么工作，我都是以飽滿的熱情對待自己的工作，勤勤懇懇、盡職盡責、踏踏實實完成自己的本職工作。此崗位的工作紛繁復雜，領導臨時交辦性的工作比較多，這些都要求員工要具有較強的應變和適應能力。通過近兩年來的工作經驗，我對此崗位的各項業務工作都有比較全面的了解與掌握！我想這一方面是自己工作的積累，更重要的是自己在這樣的工作崗位上、有這樣的工作機會，是領導和同事們信任和支持的結果！正因如此，我將更加珍視自己的崗位，以無比的熱情與努力爭取更大的進步！

總之，在這個崗位上收獲了很多，也學會了很多，這都離不開領導和同事們的支持，我深知自己還存在不足，事情繁雜，有些細節性的過程沒有考慮到，在今后的工作中，我將發揚自己的優點，彌補自己的缺點，把工作做得更好。

藥品檢驗技術實習總結 篇2

今年以來，在上級藥監部門的正確領導和兄弟單位的支持配合下，市藥檢所全體干部職工認真貫徹上級各項路線、方針、政策和要求，積極落實全市食品藥品監管工作會議精神，圍繞全年工作計劃的完成，盡職盡責，扎實工作，較好地完成了全年各項目標任務，現就今年主要工作完成情況報告如下：

一、主要做法和成效

（一）民主集中，維護團結，班子建設得到有效加強。

班子建設是一個單位工作的核心，為了進一步搞好班子建設，我們主要從以下四個方面著手：一是要求全體班子成員自覺堅持正確的政治方向，認真貫徹黨的路線、方針、政策，堅持依法辦事。在貫徹落實上級決策時要態度堅決，措施得力，確保政令暢通。二是堅持中心學習組制度，抓好班子成員的政治理論、法律法規、業務技能和領導科學等內容的學習。一年來，我們堅持做到中心學習組學習活動經?；?，班子成員每人記寫學習筆記1萬字以上。通過學習，各班子成員的政治理論水平、業務能力、領導能力都有了新的提高，進一步增強了整個班子的凝聚力和戰斗力。三是自覺執行民主集中制原則，在管理上實行“集體領導，民主集中，個別醞釀，會議決定”，在工作中堅持大事講原則，小事講風格，班子成員間經常溝通，彼此體諒。按時召開民主生活會，班子成員開誠布公，主要領導帶頭剖析自己，積極開展批評和自我批評，收到了溝通思想，促進理解、增強團結、激發干勁的良好效果。四是在實行分工負責的基礎上，大膽放手工作，注重抑制問題，及時化解隔閡，鼓勵支持工作。目前，我們班子顧全大局，和衷共事，互相支持，不搞內耗，更無違法違紀問題發生。

（二）高度重視，整體推進，工作效能穩步提高。

按照年初效能建設年活動的總體安排，我們扎實有效地開展了效能建設工作。一是成立了專門的領導機構。為了強化對整個活動的組織領導，我們成立了以主要領導為組長的效能建設年活動領導小組，并明確了工作人員、工作職責和工作要求，從而保證了此項活動有人抓、有人管。二是重點學習了活動要求。我們組織全體職工認真學習了“十條禁令”和“藥檢人員職業道德規范”等內容，明確了作風建設，政務公開，考核改評，服務承諾，限時辦結等方面的具體要求。三是建立完善了一批行政管理制度。主要包括考勤管理制度、車輛管理制度、快檢工作制度、日?？己酥贫鹊?，通過這些制度的建立和完善，較好地促進了機關管理的正規化，強化了內部約束，節約了工作經費，提高了工作水平。四是，狠抓各項制度的落實工作，主要通過建立制約機制、定期查復機制、政務公開機制等方式，督促制度的執行，對于制度執行中發現的問題和不足，及時進行補充完善。在此基礎上，我們經常和藥品生產企業進行溝通，征求企業的意見建議，對于企業提出的技術、信息、試劑、儀器等方面的請求，我們都及時熱情服務，最大限度地予以滿足。

（三）克服困難，群策群力，確保業務工作順利完成。

年初，由于實施實驗樓整體改造工程，原有的辦公實驗樓必須拆除，為了確?；üぷ黜樌M展，全年工作任務順利完成，我們一是早搬家，元月份，數九寒天，全所上下，一齊動手，將辦公和實驗樓設施搬入租來的新址，并在春節前完成了水、電以及實驗儀器的安裝。二是盡快開展檢驗工作。三月初春訓工作剛一結束，我們就全面展開了藥品檢驗工作，較之往年，提前了半個多月。三是統籌安排，努力提高工作效率。在現有的工作環境下，原有的檢測設備不能全部展開，為了不影響檢驗工作進度，我們著力加強各實驗室之間、檢驗員之間的相互溝通，對檢測設備的使用合理統籌安排，努力做到設備使用效率的最大化。四是針對一線檢驗人員不足的困難，我們在嚴格的考核和試用后，聘用了兩名藥學專業畢業的學生作為實驗室的臨時人員，一定程度上緩解了一線人員捉襟見肘的被動局面。五是多人復核，嚴把檢驗質量關。在抽樣工作中，我們一是堅持抽樣、快檢相結合的原則，在快檢的同時有針對性地抽樣。二是積極配合市局和兄弟單位進行現場檢查。三是堅持不合格藥品抽樣檢出獎勵制度，努力提高監管工作效率，據統計，到11月底，我所共完成快速檢測批次，完成省醫藥器械檢測中心委托的醫藥器械抽樣批次。完成年度藥品抽檢批次，為全年抽樣計劃的x%，其中合格的'批次，不合格的批次，合格率為x%；在經營藥品單位抽驗批次，合格率為xx%；在使用單位抽驗批次，合格率為xx%。全部抽驗藥品中，中藥材批次，合格率為x%；中成藥批次，合格率為x%；化學藥和其他類批次，合格率為x%。全年抽驗的合格率為xx%，總不合格率為x%。

（四）多措并舉，注重實效，隊伍建設得到進一步加強。

隊伍建設是其他各項工作有效開展的根本保證。今年前半年，我們從五方面入手狠抓隊伍建設：第一，加強政治業務學習。每周一，我們都要組織全體職工進行政治業務學習，重點是學習當前一個時期內政治經濟方面的主要政策文件和領導講話。同時，讓那些業務過硬、經驗豐富的專業人員就某一方面的知識給大家輔導講座，以便相互學習提高。另外，還派員參加了省市有關方面舉辦的稽查業務培訓、快檢知識培訓等，職工的業務素質由此得到新的提高。第二，重視發揮黨支部作用。始終保持支部工作的正常開展，每月召開一次支委會或支部（擴大）會，定期研究黨建工作，較好地落實了黨建工作規劃和“三會一課”等制度，黨費收繳足額及時，積極發展入黨積極分子，“七一”前組織全體黨員開展了專題黨建活動。第三，注重抓好穩定工作。針對所里的具體情況，靈活采取相應的工作方法和藝術，對離退休老同志，經常上門進行走訪、看望，征求他們的意見建議，關心他們的生活。對干部職工，注意做好政務公開和一視同仁，盡量解決各人的具體困難。對于大家關注的熱點問題，則努力創造條件爭取盡快解決。半年來，全所職工思想穩定，沒有出現大的不穩定問題。第四，切實抓好廉政建設。經常對職工進行廉政方面的警示教育，不斷增強大家的廉潔從政意識。結合一些典型腐敗案例，組織大家進行了專門學習討論，使全體同志受到了一次深刻的反腐倡廉教育。在前不久市局組織的上榜大檢查中，我所財務工作受到有關方面的。目前，我所干部職工精神面貌良好，思想情緒穩定，工作勁頭飽滿，完成任務積極，較好地實現了保穩定、促發展的目標要求。

（五）集中精力，重點突破，藥品檢驗檢測大樓建設進展順利。

今年，藥品檢驗檢測大樓建設是我所工作的重中之重。一是從年初一開始，我們就集中力量辦理項目各項前期準備工作，在辦理過程中，我們千方百計，特事特辦，打破班內班外界限，先后完成了規劃、設計、圖審、抗震、招投標等十多項前期手續，確保了在5月6日正式開工。二是狠抓工程質量。我們聘請了專職技術顧問，嚴格把好各道技術關口，從嚴監管工程各個環節，支持督促監理、質檢等相關部門工作，篩選過硬的原材料。從目前完成的地基工程來看，經專業檢測機構檢測，一次性全部合格。三是協調好各方關系。工程建設關系方方面面的利益，對此，我們十分注重協調關系，先后順利解決了四鄰關系，順利接上了臨時用電，開通了南側消防通道，平衡了開發、施工、監理、設計等責任主體之間關系，保證了工程順利進展。目前，項目建設已完成了地基處理工程，正在進行基礎施工，預計七月底即可到達±0.00。

二、主要問題和困難

（一）內部管理還有待進一步規范。

由于多方面原因，單位內部的規范管理還做得不夠好，一些方面還存在值得改進和加強的地方。特別是基建工作對其他工作影響較大，減少了對其他工作的精力投入。

（二）基建工作資金缺口較大。

基建工作屬我所工作的重點所在，只有將此項工作搞好了，其它工作才能整體推進。而目前制約基建工作的最大困難是資金短缺。對此，應予以高度重視，認真研究。

三、后半年工作打算

1、大力抓好檢驗隊伍建設。

針對目前檢驗隊伍嚴重老化的現實，今年要繼續著力加強專業人員隊伍建設，繼續抓好在職人員的繼續教育，不斷強化隊伍管理，提高整體業務水平。

2、進一步加強規范化建設。

要進一步完善內部規章制度，使其達到符合實際，加強管理，便于操作，促進工作的目的。同時要切實強化落實工作，保證各項制度真正體現在實際工作中。

3、切實做好基建工作。

規范基建管理，抓好現場安全、工程質量和施工進度，協調好各方關系，爭取新辦公實驗大樓明年十月份前投入使用。

藥品檢驗技術實習總結 篇3

20xx年11月份參加學校組織的成都中醫藥大學藥學院中藥學班級的藥廠參觀實習，先后參觀了四川科創藥廠、華神藥廠、新綠色藥業、大千藥廠以及成都太極藥廠。此次參觀開闊了學生們的視野，提高了學生們的實踐水平，使學生們的知識面僅限于書本上。下面我將具體匯報自己在此次參觀中所獲得的知識以及部分的見解。

首先，20xx年11月24日上午學校開展了實習動員大會，會上李小芳老師為我們具體講述了一下在今后一周參觀的藥廠的主要情況、重點生產劑型、品種和參觀藥廠時的重點和應注意的事項。

20xx年11月24日下午，大家去四川科創藥廠進行參觀，兩批進行參觀主要參觀了制劑車間和生產車間。在制劑車間重點參觀了膠囊劑劑型的產品，例如，強力天麻杜仲膠囊、丹參舒心膠囊等膠囊的成品。在生產車間，重點參觀了多能提取罐的提取過程、噴霧干燥機的干燥過程等。對于潔凈狀態的要求，藥廠也有普通潔凈區和D級潔凈區。但由于某些品種沒有在生產狀態，所以很多儀器并沒有運行，所以參觀有一定的局限。四川科創藥廠的工作人員也耐心積極的為我們講解儀器的運行過程和藥材到成品的制備過程，以及需要注意的事項。

20xx年11月25日上午，學生們去雙流的華神制藥廠，成都華神集團股份有限公司(股票代碼：000790)醫藥產業版塊——成都華神集團股份有限公司制藥廠、成都中醫藥大學華神藥業有限責任公司(以上兩家公司合稱為“華神藥業”)，主要從事現代中藥、化學藥制劑、抗生素制劑等醫藥技術產品的研發、生產、銷售和售后服務，兩家公司分別是通過國家GMP、GSP質量認證的國家級高新技術企業。華神藥業先后被授予“國家級重點高科技企業”、“四川省首批技術創新試點企業”、“優秀高新技術企業”、“中藥工業企業主營業務收入百強”和“中藥研發型企業十強”等榮譽稱號。華神藥業現擁有膠囊劑、合劑、片劑、顆粒劑、灸劑、原料藥等8個劑型，擁有三七通舒膠囊、鼻淵舒口服液、活力蘇口服液等35個注冊生產品種。但由于我們參觀的是老的藥廠，藥廠大部分是口服液的生產和制劑車間。在里面我們從藥材的投料、提取、沉淀以及藥渣的處理進行了整個流程的參觀。20xx年11月26日上午，我們去四川新綠色藥業。四川新綠色藥業科技發展股份有限公司是在國家級“農業產業化經營重點龍頭企業”和國家級“火炬計劃”企業——四川綠色藥業科技發展股份有限公司的基礎上進行資源優化整合，于20xx年1月16日成立的。是集中藥材種植、加工、科研、生產、貿易為一體的專業型股份制企業，主要從事顆粒劑(中藥配方顆粒)、膠囊劑、滴丸劑、中西成藥等產品的生產和經營。四川新綠色藥業由于是新建的廠房，所以儀器設備都是嶄新的，儀器的運行和維護都處于優良狀態。工作人員帶我們主要參觀了新綠色藥業的博物館、科研所以及生產車間。博物館里主要有其公司的主要產品、公司構造、貴重藥材以及藥材來源GAP的生產基地。新綠色藥業的顆粒劑制備屬于其特色產業，GAP藥材基地的藥材來源、全自動化的顆粒劑制備過程以及后續醫院的專用抓藥機展示給人們的是中藥現代化、國際化。其生產的顆粒劑便于攜帶、計量準確，是現代人快節奏生活出行必備佳品。

20xx年11月27日上午，我們去位于四川資陽的四川大千制藥廠。大千藥業秉行“大醫行道，千方濟世”的宗旨，是對我們中醫藥人的真實詮釋。大千藥業首研優勢顯著，品種結構合理，市場潛力巨大，是國家中藥保護品種二丁顆粒、朱砂蓮膠囊的首家研制者，顆粒劑無糖型工藝的國家藥典標準制定者。公司現有片劑、丸劑、顆粒劑、膠囊劑、散劑、酊水劑、糖漿劑、流浸膏劑8大劑型77個品種，其產品暢銷國內26個省、市、自治區。主要生產的品種有二丁顆粒、三七傷藥片、六味地黃丸、九味羌活丸、元胡止痛片等產品。大家分別對大千藥業公司前處理、提取車間、綜合制劑車間、包裝車間、質量管理大樓、倉儲庫房進行了參觀實習，同學們對公司的生產、質量管理、倉儲管理環節進行了深入的參觀、了解，并不時向帶對的公司相關管理人員提問，公司管理人員也進行了詳實的解答，得到了廣大同學、老師的一致認可，并紛紛表示將經常組織這樣深入藥品生產企業的實習活動。最后大千藥業領導還對公司頒發了“成都中醫藥大學教學實習基地”的牌匾，以感謝該公司長期以來對我校教學實習工作的支持。

20xx年11月28日上午，我們去位于成都雙流的太極集團四川太極制藥有限公司。主要參觀了太極集團的注射劑的生產制備，主要產品有：鹽酸格拉司瓊、鹽酸托烷司瓊以及紫杉醇的注射劑。由于該公司是新建廠房，所以其生產制備車間均符合20xx版藥典所規定的的GMP認證。該公司環境優美，生產和制備車間具有許多新的先進設備，自動化程度高，生產的注射劑均使用儀器燈檢。

總結：

1、體會：

通過為時一周的藥廠參觀，對于顆粒劑、膠囊劑、片劑、口服液體制劑、注射劑等劑型的生產和制備有了更深的了解。藥廠大型機械的運用是確保中成藥的產量和供應，也在一定程度上對只在實驗室里用實驗儀器做研究的我們一些藥品產業化的啟示。在此次參觀中，我們對藥廠從藥材的投料、提取分離、制劑成型、包裝等有了動態化的認識。

2、建議：

藥廠方面：對于每年都會有學生來實習參觀的藥廠，由于GMP的生產制備要求，有很多環節學生是看不到也接觸不到的，這種只能聽工作人員講解的獲得方式和學校的授課形式相差無幾，學生的收益并不理想。對于這種狀況，藥廠可以建設一個虛擬操作間或者類似于大型網游的模擬軟件，打開軟件可以對那些看不到觸不到的高潔凈區進行一個全方面的了解，對那些過程有一個視覺效果和動態展現。

學校方面：可以對某些藥廠淘汰的中小型儀器進行收購，讓學生有一個真正的動手過程或者說是近距離參觀接觸。是學生在感受大藥廠現代化進程中不忘傳統，夯實基礎?？梢愿玫睦^往開來。

藥品檢驗技術實習總結 篇4

實習目的與意義

本次實習旨在將我在校期間所學的藥品質量檢測理論知識與實際工作相結合，通過參與企業的真實檢測項目，深入了解藥品生產流程中的質量控制體系，掌握常用藥品檢測技術和儀器操作技能，提升解決實際問題的能力，為將來從事藥品質量管理工作打下堅實基礎。

實習內容概述

在XX制藥有限公司的質量控制部門，我主要參與了以下幾個方面的實習工作：

藥品理化性質檢測：學習并操作了高效液相色譜儀（HPLC）、氣相色譜儀（GC）等先進設備，對藥品的含量、純度以及雜質進行精確分析，確保產品符合國家藥品質量標準。

微生物限度檢查：掌握了無菌操作技術，使用顯微鏡、培養箱等工具進行微生物限度檢查，評估藥品的微生物污染程度，保障藥品安全。

文件記錄與管理：熟悉了GMP（良好生產規范）要求下的文件記錄流程，包括實驗記錄、檢驗報告的撰寫與歸檔，體會到了藥品質量管理體系的嚴謹性。

質量控制體系理解：參加了公司內部的質量管理體系培訓，了解了從原料采購到成品出廠的全過程質量控制措施，加深了對ISO9001、GMP等國際標準的認識。

學習成果與感悟

通過這兩個月的實習，我不僅鞏固了藥品分析的基礎理論知識，更重要的是，我學會了如何將這些理論知識應用于實際工作中，特別是在解決復雜檢測問題時的思路和方法。例如，在一次對新藥成分進行定量分析的過程中，面對數據波動較大的挑戰，我運用所學的統計學知識進行了數據分析，最終找到了影響因素并優化了實驗條件，有效提高了檢測結果的準確性。

此外，實習還讓我深刻體會到團隊合作的重要性。在實驗室中，每個檢測環節都環環相扣，任何一個細節的疏忽都可能影響整個項目的進度和結果。與同事們的緊密合作，相互學習交流，不僅提升了工作效率，也增強了我的`溝通協調能力。

總結與展望

這次實習經歷是我職業生涯規劃中不可或缺的一環，它不僅讓我對藥品質量檢測技術有了更深入的理解和掌握，還讓我對未來的職業道路充滿了信心和期待。我認識到，作為一名藥品質量檢測技術人員，不僅要具備扎實的專業技能，還需要不斷學習最新的檢測技術和法律法規，以適應快速發展的行業需求。

未來，我計劃進一步深化專業知識的學習，尤其是生物制藥領域的前沿檢測技術，并爭取有機會參與到更多的研發項目中，為保障人民用藥安全貢獻自己的一份力量。

藥品檢驗技術實習總結 篇5

【實習目的與意義】

本實習旨在將藥品質量檢測技術專業的理論知識與實踐操作相結合，通過深入到藥品生產或檢驗一線，了解并掌握藥品從原料進廠、生產加工、成品檢驗到最終上市的全過程質量控制體系。通過實習，增強對藥品質量標準、檢測方法、質量管理規范等專業知識的理解與應用能力，培養嚴謹的科學態度和良好的職業素養，為將來從事藥品質量管理工作奠定堅實基礎。

【實習內容】

一、實習單位簡介[簡要介紹實習單位的基本情況，包括單位性質、主營業務、組織結構、文化理念等方面。]

二、實習崗位及職責在實習期間，我被分配至[具體部門，如質量控制部/QC]，主要負責[具體工作內容，如原輔料檢驗、中間體控制、成品分析、儀器校準等]。我的主要職責包括：

學習并遵守GMP（良好生產規范）及GLP（良好實驗室規范）要求，確保所有檢測活動符合國家相關法律法規及行業標準。

參與藥品檢驗工作，包括但不限于樣品的采集、制備、分析及結果記錄。

使用和維護實驗室儀器設備，如高效液相色譜儀（HPLC）、氣相色譜儀（GC）、紫外-可見分光光度計等，確保檢測數據的準確性和可靠性。

撰寫實驗報告，詳細記錄實驗過程、數據處理及結論，為產品質量評價提供科學依據。

參與質量問題分析與解決，在遇到不合格品時，協助查找原因，提出改進措施。

三、實習過程與收獲

1.理論與實踐結合通過實際操作，我對課堂上學到的藥物分析方法有了更直觀的認識。例如，在進行抗生素效價測定中，我不僅鞏固了微生物限度檢查的知識，還學會了如何使用生物檢定法來評估藥品活性，這一過程加深了我對藥物質量控制重要性的理解。

2.專業技能提升實習期間，我熟練掌握了多種分析儀器的操作技巧，特別是在HPLC和GC的使用上，從最初的樣品準備到數據分析，我都能夠獨立完成。此外，我還學會了如何根據實驗需求選擇合適的檢測方法，提高了問題解決能力。

3.質量意識強化實習讓我深刻認識到藥品質量直接關系到公眾健康安全，每一步檢測都需嚴格遵循標準操作程序(SOP)，不容絲毫馬虎。在參與不合格產品復檢及原因分析過程中，我更加體會到質量控制對于確保藥品安全有效的重要性。

四、實習中遇到的`問題及解決方案

在實習過程中，我遇到了[具體問題，如樣品污染導致的檢測結果偏差、儀器故障等]。面對這些問題，我首先[采取的初步措施，如重新取樣、清潔儀器]，隨后與指導老師溝通，查閱相關資料，最終通過[具體解決辦法，如優化實驗流程、調整儀器參數]解決了問題。這一過程不僅鍛煉了我的應變能力，也增強了我的自主學習和解決問題的能力。

五、實習總結與展望

通過本次實習，我不僅將理論知識與實踐操作緊密結合，還在藥品質量檢測的多個環節中積累了寶貴經驗。我深刻認識到，作為一名未來的藥品質量檢測技術人員，不僅需要扎實的專業技能，更要有強烈的責任心和嚴謹的工作態度。

展望未來，我計劃進一步深化對先進檢測技術和質量管理理念的學習，積極參與各類專業培訓和學術交流，不斷提升自我，以期在藥品質量檢測領域發揮更大的作用，為保障公眾健康做出貢獻。

【結束語】

此次實習是一次極其寶貴的學習經歷，它不僅讓我在專業技能上得到了顯著提升，更重要的是，它塑造了我對待工作的嚴謹態度和對藥品質量的深刻認識。我衷心感謝[實習單位名稱]提供的這次實習機會，以及指導老師們的耐心教導和支持，這將是我職業生涯中不可或缺的財富。

藥品檢驗技術實習總結 篇6

一、實習目的

1.1實習單位簡介

xxx保稅區xxx合成制藥有限公司是xxx醫藥集團股份有限公司下屬子公司，成立于1993年，固定資產投資1億多元，占地面積5萬多平方米，是依據GMP(已通過認證)標準建設的頭孢菌素和半合成抗生素原料藥生產企業。地址位于xxx保稅區內，1996年被市政府授予花園式企業稱號。20xx年兄弟公司xxx保稅區麗達醫藥有限公司成立并由xxx合成制藥有限公司治理、固定資產投資1億多元，占地面積4.3萬多平方米，一期工程枸櫞酸鉍鉀生產車間現已落成，500MT頭孢新車間，中試車間、中心化驗室等相繼落成，xxx合成及麗達將成為合成原料藥生產及中試基地。

公司現有員工近300人，主要產品為年產700噸的6-apa，600噸氨芐西林、阿莫西林，160噸頭孢曲松鈉，30噸頭孢他啶及頭孢呋辛鈉，其工藝和經濟技術指標均已達到國際領先水平，產品質量均符合國際最新藥典標準。年產值和銷售額均已近4億元，現已成為國內最具規模的青霉素三水酸原料藥和頭孢類無菌原料藥生產基地之一。同時為了適應企業的持續發展，對原有品種擴展的同時開發頭孢類原料藥頭孢匹胺、頭孢尼西、頭孢米諾等，心血管類藥辛伐汀，消化系統藥枸櫞酸鉍鉀。

本公司以市場為依托，以高新技術為動力，以現代治理為手段，以創名牌、上規模為目標，以“超越自我，挑戰極限”的企業理念，迎接新經濟時代的到來。

1.2實習目的及意義

(1)了解藥廠廠區布局，車間布局，熟悉相關原則;

(2)熟悉藥品生產工藝流程(從原料到成品)，學習各車間物料流程，加強GMP知識和安全知識的學習，把理論與實踐相結合;

(3)了解各部門日常工作，親自體驗，并自我總結;

(4)提高溝通及人際關系處理能力;

(5)體驗上班族生活。豐富專業知識，積累工作經驗，為以后走上工作崗位打基礎;

(6)找到自身不足之處，早日彌補，增強自己適應社會能力。

二、實習內容

2.1公司生產部門介紹

合成部分：合成一車間，合成二車間，合成三車間，500MT車間，負責頭孢粗品的合成，離心干燥。

精制部分：精制一車間，精制二車間，精制三車間，精制四車間，負責對頭孢類粗品進行精制加工無菌處理，得無菌粉，再送進包裝車間包裝就得到成品。

合成生產一車間是xxx合成有限公司四個合成車間中重要車間之一，該車間共有正式員工30人，車間主任1人，工站長1人，技術員2人，分四個班，車間的主要生產產品為頭孢曲松鈉粗品，年產量300MT，車間員工操作崗位分為：反應崗位和離心干燥崗位。

2.2崗位實習內容zWB5.COm

(1)離心干燥崗位職責和工作制度;了解離心干燥崗位標準操作規程，熟悉產品和半成品的質量標準;把握該崗位主要設備的性能和使用注重事項

(2)熟悉車間布局和管線流向

(3)根據“上部料式離心機標準離心操作規程”，對頭孢曲松鈉粗品及中間體7-ACT進行放料，離心，洗滌操作，把握離心機速度的控制和放料閥門的切換

(4)把握設備的清潔保養技能(離心機雙錐，粉碎機，出料車，濾包等清潔保養)

(5)使用搖擺式顆粒機進行產品的粉碎操作

(一)離心機

工作原理：

離心機是立式刮刀卸料自動過濾離心機，待分離的物料經進料管進入高速旋轉的.離心機轉鼓內，在離心機力場的作用下，物料通過濾布(濾網)實現過濾，液相經液管排出，固相則截留在轉鼓內，待轉鼓內濾餅達到機器規定的裝料量，停止裝料，對濾餅進行洗滌，同時將洗滌液濾出，達到分離要求后，離心機低速運轉，刮刀裝置動作，將濾餅刮下，完成一次工作循環。

(二)搖擺式顆粒機

工作原理：

電動機直接針齒減速機，通過偏心凸輪帶動齒條，驅動制粉軸往復旋轉，使固體物料進入刮粉軸內倉，再由齒輪頂角將物料推出篩網成粒，粉型固體物。

(三)回轉真空干燥機(雙錐)

工作原理：

干燥設備通過對設備夾套的加熱加溫，內膽不停地翻滾攪和，同時對設備內膽進行真空抽濕，達到對物料的進一步干燥與混合的目的，本廠生產的干燥機廣泛應用在化工，醫藥，染料，食品等行業。

產品生產流程：

7-氨基頭孢三嗪(7-ACT)反應—→離心干燥—→7-氨基頭孢三嗪濕料粉碎—→真空干燥—→7-氨基頭孢三嗪干料粗品—→貼產品標簽—→頭孢曲松鈉(CTR)反應—→離心干燥—→濕料粉碎—→真空干燥—→頭孢曲松鈉(CTR)粗品—→貼產品標簽—→包裝送進冷庫

頭孢曲松鈉的制備工藝屬于化然后再加入鈉成鹽劑進行反應析出結晶而制得，其特征在于溶媒是由烷的鹵代烴，乙酸乙脂或丙酮與醇類溶劑和水組成的混合溶媒，在7-ACT和AE-活性脂的攪拌反應至澄清，再直接加入鈉成鹽劑進行成鹽反應，待反應溶液變混濁時進行養晶處理，然后用頭孢曲松鈉的不溶性有機溶劑將結晶析出，最后經過常規的結晶洗滌、干燥后處理得頭孢曲松鈉成品。

7-氨基頭孢三嗪的合成工藝方法以7-氨基頭孢烷酸(7-ACA)為原料，經3-位三嗪環取代，先制得7-氨基頭孢三嗪(7-ACT)。

頭孢曲松鈉的生產工藝合成的制備技術領域，由氮氣保護，在溶媒中，由7-ACT和AE-活性脂在胺類中間反應物的作用下進行反應。

三、實習結果

在為期幾個月的實習里，像一個真正的員工一樣擁有自己的工作卡，感覺自己已經不是一個學生了，和上班族一樣上班，天天8：00(20：00)在xxx集團集體宿舍門口等候公司專線車接送我們上下班，實習過程中我遵守公司的各項制度，做到了不睡崗，托崗，闖崗，不缺勤，沒發生過重大事故，虛心向有經驗的同事學習，認真的完成領導下達的工作任務，并把在大學里所學的專業知識運用到工作當中，下班休息之余擴充自己的專業知識，使自己在工作中更有競爭力。

藥品檢驗技術實習總結 篇7

紙上得來終覺淺，絕知此事要躬行。經過大學三年藥學專業知識的學習后，我深深感覺到自己社會實踐經驗的匱乏和對藥品檢驗工作的不甚了解，而正是懷著這樣的心情，8月底，我在xx市食品藥品檢驗所化學藥品室開始了為期五周的實習。

剛去前幾天，我主要跟著x老師學習高效液相色譜和氣相色譜的操作。她細心地對我講解了如何設置液相和氣相的色譜條件，如何正確使用移液管及準確地給容量瓶定容。由于高效液相色譜儀是自動進樣的，相對于手動進樣來說減少了不少誤差，而此時稱樣與定容就顯得比較重要，稱樣或定容不準確對實驗結果就會產生較大誤差。另外還有一點讓我感受特別深刻，就是我有次將稱重記錄寫錯就隨便涂抹了幾下，而老師告訴我原始記錄修改只準劃一橫，必須能看出原始記錄。在這幾天內，我雖然只是幫助老師做些細碎的工作，但仍從x老師身上看到從事藥品檢驗的工作者們精密與嚴謹的態度，所以以后也必須讓自己養成謹慎、細心的作風，對自己的實驗負責。

在實習的第二周至第五周，我跟著x老師學習并幫助做些藥品制劑的提取、紅外圖譜與近紅外圖譜的掃描以進行鑒別。在這期間，我主要負責的是進口藥品的近紅外圖譜掃描和紅外圖譜掃描及其前后的.一系列工作。藥檢所的工作量很大，幾乎每天都有多種藥物制劑與原料要做含量測定、鑒別等，而像進口藥品的近紅外掃描就是一項巨大的任務，我在十多天時間內掃描了一百多種藥物。

做緩釋片劑的紅外圖譜掃描首先需要對其進行磨粉，而磨粉恰恰就是這項任務的限速步驟。磨粉看起來容易，做起來就需要耗費時間和體力。幾百瓶藥片，磨幾個小時就快要堅持不下去了，研缽內部都被磨得光滑而使后面的研磨更加費力，而此時我覺得最需要的就是堅持。磨好片后，我跟老師合作進行紅外圖譜掃描，一個人負責電腦軟件操作，另一人負責放樣，終于在六小時內完成了第一次三百多瓶美托洛爾緩釋片的掃描工作。就這項任務而言，我認識到以后不管是做實驗還是做其他事情，都需要做好充分十足的準備，當然在實踐過程中還需要堅持并與團隊合作，這樣才能保證任務順利進行。

而進口藥品的近紅外掃描也是一項巨大的工作任務。掃描工作需要在一樓藥品庫房進行，而庫房溫度常年保持在20℃，所以還需要克服陰冷不適的環境溫

度。剛開始進行近紅外掃描時，我不是特別熟悉其操作，在一次背景掃描時忘記將測試頭插入背景槽而使得后面一種藥物的掃描圖譜不正確，還有開始時主觀地認為鋁塑包裝膠囊的掃描也需要把它取出再進行，其實不然，老師總是細心地幫我找出錯誤的掃描圖譜，并及時糾正了錯誤。在這項任務的進行中，我還跟著老師學會了如何合理掌握時間，比如待儀器開機預熱和自檢時可進行緩釋片磨粉，這樣抓住間隙干事情，把大事化小，也會使得后面的工作稍輕松些。

總的來說，在這五周的實習中，我學會了許多，不僅僅是儀器與藥品檢驗的常規操作，更重要的是學到了嚴謹認真的工作態度與工作者每日堅守在自己崗位的職業操守，學會了在單位里與人相處的方式，這些對我自身也有很大的提高。當然，這里也要特別感謝在實習期間帶我的老師，我很高興能在這五周的實習期間或多或少地幫她們減輕了工作負擔。未來的路上，我會帶著在這里學到的知識和建立的信心，勇敢的走下去！